2021年7月26日，中國農(nóng)科院哈獸研在非洲豬瘟病毒的研究中取得最新進(jìn)展：發(fā)現(xiàn)非瘟病毒致病力與MGF505-7R 基因相關(guān)，為疫苗研發(fā)提供新理論依據(jù)。

豬病研究再進(jìn)一步

非洲豬瘟病毒致病機(jī)制研究

近日，中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所在上取得新進(jìn)展，相關(guān)研究結(jié)果以 “pMGF505-7R determines pathogenicity of African swine fever virus infection by inhibiting IL-1βand type I IFN production”為題，于7月26日在線發(fā)表在 PLOS Pathogens 上。該研究發(fā)現(xiàn)與相關(guān)。

　　非洲豬瘟是由非洲豬瘟病毒引起的一種急性、高致死性傳染病，給我國養(yǎng)豬業(yè)帶來了嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。由于病毒的致病機(jī)制不清楚，而且缺乏商品化的疫苗和特效藥物，非洲豬瘟的防控形勢異常嚴(yán)峻。因此，解析非洲豬瘟病毒的致病機(jī)制是當(dāng)前迫切需要研究的科學(xué)問題。先天免疫是宿主抵抗病原微生物感染的第一道防線，炎癥反應(yīng)和 I 型干擾素是先天免疫應(yīng)答的重要成分，非洲豬瘟病毒感染如何逃逸宿主的先天免疫系統(tǒng)的監(jiān)視，其與病毒致病力的關(guān)系尚不完全清楚。

研究發(fā)現(xiàn)非洲豬瘟病毒感染原代豬肺泡巨噬細(xì)胞能抑制誘導(dǎo)劑刺激的 IL-1β 和 IFN-β 的升高，提示非洲豬瘟病毒編碼蛋白可能抑制 IL-1β 和 IFN-β 產(chǎn)生。通過篩選發(fā)現(xiàn)非洲豬瘟病毒多基因家族（MGF）505/360 多數(shù)成員對 IL-1β 和 IFN-β 產(chǎn)生具有抑制作用

，其中 pMGF505-7R 的抑制作用最為顯著。敲除 MGF505-7R 基因的重組病毒能夠誘導(dǎo)更高水平的 IL-1β 和 IFN-β 的產(chǎn)生，表明 pMGF505-7R 對 IL-1β 和 I 型干擾素產(chǎn)生具有抑制作用。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn) pMGF505-7R 通過與 IKK 復(fù)合物相互作用抑制 IL-β 基因的轉(zhuǎn)錄，并且其靶向 NLRP3 炎癥復(fù)合體抑制 IL-β 的分泌;而在 I 型 IFN 信號通路中，pMGF505-7R 靶向 IRF3 抑制 I 型 IFN 的產(chǎn)生。我們的研究初步揭示了非洲豬瘟病毒的免疫逃逸的一種新策略，

　　本研究是在國家自然科學(xué)基金非洲豬瘟專項項目(31941002)、獸醫(yī)生物技術(shù)國家重點實驗室自主課題(SKLVBP2018002)和中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院創(chuàng)新團(tuán)隊基金資助下完成的。李江南副研究員和碩士研究生宋潔為文章的共同第一作者，哈爾濱獸醫(yī)研究所基礎(chǔ)免疫團(tuán)隊首席科學(xué)家翁長江研究員和高級別生物安全實驗室主任步志高研究員為通訊作者。
http://tiaoshouji.cn/antibody15-686.html